La farmac\u00e9utica estadounidense Pfizer y Medicines Patent Pool (MPP), una organizaci\u00f3n de salud p\u00fablica respaldada por las Naciones Unidas que trabaja para aumentar el acceso a medicamentos que salvan vidas para pa\u00edses de ingresos medios, anunciaron este martes, la firma de un acuerdo de licencia voluntario para el candidato de tratamiento antiviral oral COVID-19 de Pfizer, PF-07321332, que se administra en combinaci\u00f3n con dosis bajas de ritonavir (PF-07321332; ritonavir), se informa a trav\u00e9s de un comunicado de prensa.<\/p>\n
El acuerdo permitir\u00e1 a MPP facilitar la producci\u00f3n y distribuci\u00f3n adicional del antiviral en investigaci\u00f3n, pendiente de autorizaci\u00f3n o aprobaci\u00f3n regulatoria, mediante la concesi\u00f3n de sublicencias a fabricantes de medicamentos gen\u00e9ricos calificados, con el objetivo de facilitar un mayor acceso a la poblaci\u00f3n mundial.<\/p>\n
Seg\u00fan los t\u00e9rminos del acuerdo de licencia principal entre Pfizer y MPP, los fabricantes de medicamentos gen\u00e9ricos calificados en todo el mundo a los que se les otorguen sublicencias podr\u00e1n suministrar PF-07321332 en combinaci\u00f3n con ritonavir a 95 pa\u00edses, cubriendo hasta aproximadamente el 53% de la poblaci\u00f3n mundial.<\/p>\n
Belice, Bolivia, El Salvador, Guatemala, Hait\u00ed, Honduras, Nicaragua y Venezuela son las naciones de Am\u00e9rica Latina incluidas en la lista.<\/p>\n
Esto incluye todos los pa\u00edses de ingresos bajos y medianos bajos y algunos pa\u00edses de ingresos medianos altos en \u00c1frica subsahariana, as\u00ed como los pa\u00edses que han pasado del estatus de ingresos medianos bajos a medianos altos en los \u00faltimos cinco a\u00f1os.<\/p>\n
Pfizer no recibir\u00e1 regal\u00edas sobre las ventas en pa\u00edses de bajos ingresos y adem\u00e1s renunciar\u00e1 a las regal\u00edas sobre las ventas en todos los pa\u00edses cubiertos por el acuerdo, mientras que COVID-19 permanece clasificado como una emergencia de salud p\u00fablica de preocupaci\u00f3n internacional por la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud.<\/p>\n
\u201cPfizer mantiene su compromiso de generar avances cient\u00edficos para ayudar a poner fin a esta pandemia para todas las personas. Creemos que los tratamientos antivirales orales pueden desempe\u00f1ar un papel vital para reducir la gravedad de las infecciones por COVID-19, disminuir la tensi\u00f3n en nuestros sistemas de atenci\u00f3n m\u00e9dica y salvar vidas\u201d, explic\u00f3 Albert Bourla, presidente y director ejecutivo de Pfizer, en la nota de prensa.<\/p>\n
\u00abDebemos trabajar para garantizar que todas las personas, independientemente de d\u00f3nde vivan o de sus circunstancias, tengan acceso a estos avances y nos complace poder trabajar con MPP para promover nuestro compromiso con la equidad\u00bb.<\/p>\n
\u00abEsta licencia es muy importante porque, si se autoriza o aprueba, este medicamento oral es particularmente adecuado para pa\u00edses de ingresos bajos y medianos y podr\u00eda desempe\u00f1ar un papel fundamental para salvar vidas, contribuyendo a los esfuerzos globales para combatir la pandemia actual\u00bb, expres\u00f3 Charles Gore, director ejecutivo de MPP.<\/p>\n
\u201cEl PF-07321332 se debe tomar junto con ritonavir, un medicamento contra el VIH que conocemos bien, ya que hemos tenido una licencia durante muchos a\u00f1os, y trabajaremos con compa\u00f1\u00edas de gen\u00e9ricos para asegurarnos de que haya suficiente suministro para COVID-19 y el VIH \u00ab.<\/p>\n
\u201cUnitaid, una agencia de salud global cre\u00f3 MPP hace diez a\u00f1os con este prop\u00f3sito exacto: asegurar licencias que permitan y aceleren el acceso a tratamientos de calidad asequibles para personas en entornos con recursos limitados\u201d, indic\u00f3 el Dr. Philippe Duneton, Director Ejecutivo de Unitaid. \u201cDurante una pandemia, ahorrar tiempo significa salvar vidas. Este acuerdo podr\u00eda ayudarnos a llegar a m\u00e1s personas m\u00e1s r\u00e1pidamente tan pronto como se apruebe el medicamento y, cuando se combina con un mayor acceso a las pruebas, traer\u00e1 beneficios a millones\u201d.<\/p>\n
Pfizer dijo este mes que su p\u00edldora reduce el riesgo de hospitalizaci\u00f3n y muerte en casi un 90% en personas con cuadros de leves a moderados de COVID-19, y solicit\u00f3 a las agencias reguladoras de varios pa\u00edses que autorizaran su uso lo m\u00e1s pronto posible.<\/p>\n
Los expertos afirman que los resultados preliminares de la p\u00edldora son prometedores.<\/p>\n
Los datos provisionales del estudio de fase 2\/3 EPIC-HR demostraron una reducci\u00f3n del 89% en el riesgo de hospitalizaci\u00f3n o muerte relacionada con COVID-19 en comparaci\u00f3n con placebo en adultos de alto riesgo no hospitalizados con COVID-19 dentro de los tres d\u00edas posteriores al inicio de los s\u00edntomas con Resultados similares observados dentro de los cinco d\u00edas posteriores al inicio de los s\u00edntomas.<\/p>\n
En la actualidad, la mayor\u00eda de los tratamientos contra el COVID-19 deben administrarse por v\u00eda intravenosa o en inyecciones.<\/p>\n
La farmac\u00e9utica estadounidense Pfizer y Medicines Patent Pool (MPP), una organizaci\u00f3n de salud p\u00fablica respaldada por las Naciones Unidas que trabaja para aumentar el acceso a medicamentos que salvan vidas para pa\u00edses de ingresos medios, anunciaron este martes, la firma de un acuerdo de licencia voluntario para el candidato de tratamiento antiviral oral COVID-19 de […]<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":1541,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[33],"tags":[],"class_list":["post-1540","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-social"],"yoast_head":"\n